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各有關(guān)課題責任單位:
為落實中辦、國辦下發(fā)的《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），加強重大新藥創(chuàng)制科技重大專項（以下簡稱新藥專項）臨床評價技術(shù)平臺建設(shè)課題管理，充分發(fā)揮試點示范作用，推動相關(guān)政策落實落地，新藥專項實施管理辦公室研究制定了《新藥專項示范性藥物臨床評價技術(shù)平臺建設(shè)課題工作要求》（詳見附件）。
自通知發(fā)布之日起，各課題責任單位應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)向新藥專項實施管理辦公室上報出臺的政策措施，并按要求完成整改工作。鼓勵其他開展藥物臨床試驗的醫(yī)療機構(gòu)落實本工作要求，積極承擔新藥專項品種類課題的臨床評價工作。
聯(lián)系人及方式：韓帥瑋琦，010-68792243；柴慧婷，010-68792241；zdzx09@163.com。

“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項實施管理辦公室
2019年1月17日